Cribratge genètic del càncer de mama: el seu paper en prevenció i tractament
El càncer de mama és el tumor maligne més freqüent a occident i la principal causa de mort en dones d’entre 40 i 55 anys al nostre país. El nombre augmenta amb una taxa anual de l’1-2%.
Gràcies a la detecció precoç i als importants avenços en el diagnòstic i tractament de la malaltia, el nombre de morts associades al càncer de mama és cada dia menor.
Càncer de mama: principals factors de risc
● Antecedents familiars de càncer de mama o d’ovari
● Edat avançada
● Menarquia precoç (primera menstruació abans dels 12 anys)
● Menopausa tardana (després dels 50 anys)
● No tenir fills o tenir-los després dels 30 anys
● La teràpia hormonal susitutiva durant la menopausa
● No haver donat el pit
● Consum d’alcohol
● Obesitat
● Manca d’activitat física
● Genètica de la persona
Els factors genètics de risc de càncer de mama inclouen les mutacions als gens BRCA1 i BRCA2, associades a càncer familiar, i en altres gens entre els quals trobem RAD51C, RAD51D, CHEK2, ATM, BRIP1, PALB2, TP53 i CDH1. Recentment, també el gen BARD1 s’ha afegit com a gen de risc moderat de càncer de mama. En la majoria dels casos, els resultats obtinguts de l’anàlisi d’aquests gens permeten fer un assessorament genètic detallat i informatiu i una recomanació específica sobre el procediment clínic.
A Genosalut oferim diferents proves genètiques per valorar el risc de patir càncer de mama: mutació familiar, panell de gens, exoma i genoma.
Si t'agrada el nostre blog, subscriu-te al nostre newsletter.
