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Laboratorio diagnóstico genético
Nuestras pruebas diagnósticas analizan causas frecuentes y raras de infertilidad masculina y femenina.
Nuestro test prenatal no invasivo en sangre materna diagnostica varios síndromes y microdeleciones.
Pruebas genéticas predictivas para cánceres familiares y hereditarios: de mama, colorrectal, próstata...
Análisis que permiten obtener información de todos los genes o todo el ADN de un individuo respectivamente.
Pruebas de nutrigenética y nutrigenómica para para adaptar nuestra dieta a nuestras necesidades, en base a nuestro ADN.
Detección de mutaciones asociadas a enfermedades raras: enfermedad de Andrade, síndrome de Noonan...
Análisis del ADN de cada individuo para obtener el llamado perfil genético o huella genética y determinar el parentesco.
Consejo genético, farmacogenómica, medicina preventiva, medicina personalizada, mutación familiar...
Genosalut es una empresa mallorquina de base biotecnológica formada por un grupo de profesionales con amplia experiencia en el sector. Somos el primer laboratorio de diagnóstico genético de Baleares.
Creemos en la genética como herramienta diagnóstica para mejorar las opciones terapéuticas y como mecanismo preventivo. Nuestro objetivo es facilitar la disponibilidad y comprensión de la genética, a clínicos y a pacientes.
El conocimiento del genoma humano tiene ya un impacto muy significativo en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades. Hoy en día, el perfil genético del paciente es usado de manera muy efectiva en la personalización de tratamientos.
Somos el enlace entre los aspectos más importantes de la genética molecular y la práctica clínica
En Genosalut personalizamos la atención a cada paciente, para poder ofrecerle un correcto diagnóstico y un consejo genético ajustado a sus particularidades.
Además, aplicamos tecnología de vanguardia y continuamos innovando para ofrecer los mejores resultados en el menor tiempo posible.
Somos un laboratorio de genética que ofrece sus servicios tanto a pacientes como profesionales de la salud (médicos, nutricionistas, dietistas, dentistas…)
Destacamos por dos razones: en primer lugar, nuestra experiencia en genética humana y secuenciación de nueva generación (exoma y genoma); en segundo lugar, nuestra excelente relación con los profesionales de la salud y los pacientes.
Gracias a nuestros profundos conocimientos y nuestra larga experiencia, somos el lugar al que acudir para todo tipo de diagnósticos genéticos. Ofrecemos una amplia gama de pruebas y de tecnologías que se adaptan a cada caso en cuestión.
Interpretamos con rigor los resultados genéticos y ofrecemos un asesoramiento profesional. Este apoyo estadístico y de significación clínica es absolutamente esencial, ya que otorga un valor añadido de calidad y de diferenciación respecto a otros productos del mercado.
El Síndrome de Lynch es una de las causas más comunes de cáncer hereditario, pero sigue siendo una enfermedad desconocida. Este síndrome genético aumenta significativamente el riesgo de desarrollar varios tipos de cáncer, principalmente de colon y de endometrio. En este artículo, exploraremos la conexión crucial entre la genética y el Síndrome de Lynch, explicando qué
Investigadores de hospitales y centros de investigación de todo el mundo han descubierto una nueva enfermedad rara del neurodesarrollo. La causa de esta enfermedad es un defecto en el gen ESAM, que se manifiesta en alteraciones la barrera hematoencefálica. Los afectados sufren un retraso global profundo del desarrollo/discapacidad intelectual no especificada, epilepsia, ausencia o retraso grave
Las enfermedades raras suponen un reto para los médicos. No obstante, en los últimos años se han afianzado dos herramientas de apoyo diagnóstico muy importantes: el análisis del exoma y del genoma. Estas tecnologías permiten determinar la causa en una proporción considerable (hasta el 40%) de pacientes no diagnosticados, y lo que es más importante, a