Experten für klinische Genetik

Wir glauben an die Genetik als diagnostisches Instrument zur Verbesserung der therapeutischen Möglichkeiten und als präventives Mittel. Unser Ziel ist es, die Genetik für Ärzte und Patienten leichter erreichbar und verständlich zu machen.

Unsere Geschichte

Wir sind das erste Labor für genetische Diagnostik auf den Balearen. Wir wurden mit der Berufung geboren, wissenschaftliche Fortschritte in der Genetik und Genomik zu nutzen, um die Lebensqualität der Menschen zu verbessern. Zu diesem Zweck verfügen wir über innovative Gentests für die Prävention, Diagnose und Überwachung von Krankheiten.

Wir bei Genosalut wissen, dass wir die Möglichkeiten der DNA-Sequenzierung nicht ignorieren können. Deshalb wollen wir Patienten und medizinischen Fachkräften bei der klinischen Entscheidungsfindung helfen und auch zur biomedizinischen und biotechnologischen Entwicklung in unserer Gesellschaft beitragen.

Die Kenntnis des menschlichen Genoms und die Erstellung genetischer Profile haben bereits erhebliche Auswirkungen auf die Prävention und Diagnose von Krankheiten und die Personalisierung von Behandlungen.

Warum Genosalut wählen?

Unser Team

Wir sind eine Gruppe von Experten in verschiedenen Bereichen der Humangenetik, Biotechnologie und Bioinformatik. Wir behandeln jeden Fall individuell und halten unsere hohen Qualitätsstandards ein.

Cristòfol Vives, especialista en Genética Humana

Dr. Cristòfol Vives Bauzà

Er studierte Biologie an der Universität Barcelona und schloss seine Doktorarbeit an derselben Universität unter der Leitung von Dr. Antoni L. Andreu-Periz ab. Anschließend absolvierte er einen ersten fünfjährigen Postdoc-Aufenthalt an der Cornell University Medical School (Weill Cornell Medical College) in New York unter der Leitung von Dr. Giovanni Manfredi. Seine zweite Postdoc-Phase von 3 Jahren verbrachte er im Labor von Dr. Serge Przedborski an der Columbia University, New York.

Umfassende Erfahrung in Molekularbiologie und Humangenetik. Spezialisiert auf die mitochondriale Pathogenese bei neurodegenerativen Erkrankungen. Derzeit arbeitet er an zahlreichen Projekten, in denen er die Rolle der Mitochondrien bei psychischen Erkrankungen untersucht, die genetische Diagnose komplexer Krankheiten wie Schizophrenie oder bipolare Störungen erforscht und versucht, Erkenntnisse über die Pharmakogenomik von Antipsychotika und Dopamin-Agonisten zu gewinnen.

Er hat mehr als 25 wissenschaftliche Artikel in international renommierten Fachzeitschriften veröffentlicht und erhält kontinuierlich öffentliche Mittel für die Entwicklung seiner Forschung.

Damià Heine, especialista en Genética Humana

Dr. Damià Heine Suñer

Er studierte Biologie an der Universitat de Barcelona und promovierte in Genetik (1995) an der Rutgers University und der University of Medicine and Dentistry of New Jersey (UMDNJ). Anschließend war er bis 1999 als Postdoktorand im Labor von Dr. Santiago Rodríguez de Córdoba am Centro de Investigaciones Biológicas (CIB) des Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) tätig.

Anschließend gründete er das Labor für Molekulargenetik der Abteilung für Genetik am Hospital Universitario Son Dureta (heute Hospital Universitario Son Espases, HUSE). Derzeit ist er Spezialist für Molekulargenetik in der Abteilung für Molekulardiagnostik und klinische Genetik des HUSE, die zur Genetik-Genomik-Einheit der Balearen (GENIB) gehört.

Außerdem ist er der Leiter der Forschungsgruppe für Gesundheitsgenomik des Instituts für Gesundheitsforschung der Balearen (IDISBA). Bis heute hat er rund 60 Forschungsarbeiten (mit-)verfasst.

Seit 1999 ist er Dozent für Genetik an der Fakultät für Naturwissenschaften der Universität der Balearen (UIB).

Maria Oliver, especialista en Genética Humana

Dra. Maria Oliver Bonet

Diplom in Biologie an der Universitat Autònoma de Barcelona. Sie promovierte im Labor der Abteilung für zelluläre Biologie und Genetik an der Universitat Autònoma de Barcelona. Anschließend absolvierte sie einen Postdoc-Aufenthalt im Labor von Dr. Renée H. Martin, Department of Medical Genetics, University of Calgary.

Von 2008 bis 2014 war sie als Forscherin für das Nationale Gesundheitssystem (SNS) in der HUSE-Forschungsabteilung tätig und konzentrierte ihre Forschung auf die genetischen Ursachen von Unfruchtbarkeit und de novo genetischen Störungen.

Sie lehrt Zellbiologie und Genetik an der Medizinischen Fakultät der Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) und an der Fakultät für Naturwissenschaften der Universitat de les Illes Balears (UIB).