Genetische Tests und Beratung

Unsere Tests und Beratungen decken alle medizinischen Fachgebiete der Gendiagnostik ab.

Mit Hilfe von genetischen Tests können mögliche genetische, epigenetische und chromosomale Veränderungen identifiziert werden, die mit dem Auftreten bestimmter Pathologien in Verbindung stehen. Mit Hilfe molekularbiologischer und genetischer Techniken lässt sich feststellen, ob ein Risiko für die Entwicklung einer Krankheit, Allergie oder Unverträglichkeit besteht. Sie können auch zur Bestätigung einer Verdachtsdiagnose und zur Beurteilung des Ansprechens auf bestimmte Medikamente eingesetzt werden. Darüber hinaus können sie feststellen, ob diese Veranlagung an die nächste Generation weitergegeben werden kann, und sie können über die verfügbaren therapeutischen Optionen und Strategien beraten.

Die Gendiagnostik ist heute in vielen Bereichen der Gesundheitsfürsorge (Kardiologie, Gynäkologie, Pädiatrie, Ernährung usw.), in der Präventivmedizin und in der personalisierten Medizin zu einem unverzichtbaren Instrument geworden, das einen wichtigen Beitrag zur Gesundheit der Menschen leistet.

Pränatal

Pränatal

Tests, die vor oder während der Schwangerschaft durchgeführt werden, um Risiken zu erkennen oder berechtigte Zweifel auszuräumen. Nicht-invasive pränatale Diagnose, Carrier Screening... Indiziert bei: Erbkrankheiten, häufigen Fehlgeburten, abnormalem Screening im ersten Trimester und abnormalen Ultraschallbefunden.
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Krebs

Krebs

Prädiktive Gentests für familiär und erblich bedingte Krebserkrankungen. Analyse bestimmter Gene, die ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Brustkrebs, Darmkrebs, Prostatakrebs und anderen Krebsarten mit sich bringen. Verfügbarkeit verschiedener molekulargenetischer Techniken: Sanger-Sequenzierung, Panels, Exom oder Genom.
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Fruchtbarkeit

Fruchtbarkeit

Tests zum Ausschluss häufiger und seltener Ursachen für weibliche Unfruchtbarkeit (fragiles X Syndrom, Thrombophilie...) und männliche Unfruchtbarkeit (Fragmentierung der Spermien-DNA, chromosomale Mikrodeletionen der AZF-Region des Y-Chromosoms, Aneuploidie-Analyse der Spermien, crhomosomale Translokationen...)
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Genetische Beratungsdienste

Genetische Beratungsdienste

Bei Genosalut helfen wir Ärzten und Patienten bei der Interpretation der Ergebnisse von genetischen Studien (Exom, Genom, SNP-Array, CGH-Array, kommerzielle genetische Kits, Familienmutation...)
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Genetische Beratung

Genetische Beratung

Bei Genosalut bieten wir genetische Beratung für das gesamte Spektrum genetisch bedingter Krankheiten (seltene Krankheiten, Krebs, neurodegenerative Krankheiten...) sowie molekulargenetische Diagnostik für fast alle diese Krankheiten.
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Seltene Krankheiten

Seltene Erkrankungen

Wir bieten verschiedene Tests (Analyse von familiären Mutationen oder Punktmutationen, Exom und Genom) zum Nachweis von Mutationen an, die mit seltenen Krankheiten wie Morbus Andrade, Morbus Fabry, Noonan-Syndrom... in Verbindung stehen.
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Nutrigenetik

Nutrigenetik

Bei Genosalut bieten wir verschiedene Gentests im Bereich der Ernährungsgenomik (Nutrigenetik und Nutrigenomik) an, von Tests, die sich auf die Analyse einer oder weniger Varianten konzentrieren, bis hin zur vollständigen Untersuchung des Genoms.
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Autoimmunerkrankungen

Autoimmunerkrankungen

Bei Genosalut bieten wir verschiedene Gentests zum Nachweis von Varianten an, die mit einem erhöhten Risiko für Autoimmunkrankheiten verbunden sind, darunter Spondylitis ankylosans, das Reiter-Syndrom und Morbus Behçet.
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Zahnmedizin

Zahnmedizin

Verschiedene genetische und mikrobiologische Tests zum Nachweis von genetischen Varianten und Bakterien, verbunden mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Erkrankungen der Mundhöhle (Parodontitis, Periimplantitis und Karies).
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