Genetische Beratungsdienste

Für welche genetischen Studien bieten wir Interpretationshilfen an?

Kommerzielle Kits

Exom

Genom

Array CGH

SNP array

Familiäre Mutation

Die Bedeutung und Aussagekraft der genetischen Ergebnisse verstehen

Die Fortschritte, die in den letzten Jahren in den Bereichen Genetik und Genomik erzielt wurden, haben in vielen Bereichen der Medizin und anderen gesundheitsbezogenen Disziplinen (Pharmazie, Ernährung, Zahnmedizin usw.) große Chancen eröffnet. Gentests sind zu einem nützlichen Instrument für die Vorbeugung, Diagnose und Behandlung zahlreicher Krankheiten geworden, auch in der täglichen klinischen Praxis.

Gleichzeitig gibt es eine Vielzahl von Gentests, die sich direkt an den Verbraucher richten. Diejenigen, bei denen die betreffende Person eine Speichelprobe einsendet, mit dem Versprechen, dass sie eine unendliche Anzahl von Indikatoren in Bezug auf ihre Gesundheit, ihr Wohlbefinden, ihre Krankheitsanfälligkeit, ihre Persönlichkeit, ihre sportlichen Leistungen, ihre Ernährung usw. analysieren wird. 

Jedes genetische Ergebnis sollte von einem Experten auf diesem Gebiet überprüft werden, um die Informationen, die diese Tests wirklich bieten, ihre Komplexität und die Interpretation dieser Informationen zu erklären.

Wir erklären die Technik im Detail

Wir von Genosalut sind mit den verfügbaren Gentechnologien, ihren Vor- und Nachteilen sowie ihren Stärken und Grenzen vertraut. Das Verständnis dieser Aspekte ist unerlässlich, um die Ergebnisse und ihre Bedeutung interpretieren zu können.

Wir analysieren und interpretieren die Ergebnisse

Nicht alle Gentests haben den gleichen Zweck und die gleiche Bedeutung. In den meisten Fällen sind die Ergebnisse genetischer Studien prädiktiv (Feststellung von Risikofaktoren für die Entwicklung einer Krankheit) und nicht diagnostisch.

An wen richtet sich der Dienst?

Der Dienst zur Interpretation genetischer Ergebnisse richtet sich sowohl an Einzelpersonen als auch an Angehörige der Gesundheitsberufe.

Haben Sie die Ergebnisse einer genetischen Untersuchung erhalten und wissen nicht, was sie bedeuten? Bei Genosalut helfen wir Ihnen, die Ergebnisse und ihre Auswirkungen auf Ihre Gesundheit zu verstehen. 

  • Haben Sie Fragen zur Genetik oder zu den Ergebnissen einer genetischen Studie?

  • Ist ein Patient mit den Ergebnissen eines Gentests für den Verbraucher zu Ihnen gekommen und Sie haben Fragen dazu?

Bei Genosalut haben wir Erfahrung mit der Durchführung von Gentests und der Interpretation ihrer Ergebnisse. Seit Jahren bieten wir auch genetische Beratungsdienste an. Das heißt, wir sind es gewohnt, diese Art von Gesprächen zu führen, um die Risiken und Grenzen genetischer Studien zu diskutieren.

Unser Wertversprechen

Erfahrung

Wir verfügen über mehr als 10 Jahre Erfahrung in der Beratung von Menschen mit Erkrankungen, bei denen eine genetische Ursache festgestellt wurde oder für möglich gehalten wird.

Nähe

Wir sind ein kundennahes Labor, wir antworten persönlich und wir nehmen uns die Zeit, Ärzten und Patienten den Bericht ausführlich zu erklären.

Professionelle Interpretation der Ergebnisse

Aufgrund unserer Kenntnisse und Erfahrung sind wir in der Lage, genetische Ergebnisse genau zu interpretieren und professionelle Beratung anzubieten.

Referenz in der Branche

Wir sind der Ansprechpartner für Patienten, Ärzte und Kliniken in allen Bereichen der humangenetischen Diagnostik und Prävention.

Was ist ein genetischer Test?

Ein Gentest oder eine genetische Studie ist ein Test, der in einem Labor durchgeführt wird, um die Gene zu analysieren. Gene sind die in der DNA enthaltenen Anweisungen, die wir von unseren Eltern geerbt haben. Manchmal enthalten diese Anweisungen Varianten oder Defekte, die als Mutationen bekannt sind und die Gesundheitsprobleme und verschiedene Krankheiten begünstigen, verursachen oder mitverursachen können.

Häufig gestellte Fragen
  • Diagnostisch: Zur Bestätigung oder zum Ausschluss einer genetischen Pathologie, im Allgemeinen bei einer Person mit bestimmten Symptomen.

  • Prädiktiv: Zur Bestimmung des Risikos, eine Krankheit zu entwickeln. 

Es gibt auch Trägerstudien, pränatale Studien und Präimplantationsstudien.

Im Bereich der Genetik gibt es zahlreiche Technologien, deren Wahl weitgehend vom Ziel der Studie abhängt. So gibt es beispielsweise die klassische Zytogenetik oder Karyotypisierung, die Genotypisierung (Sanger, HRM, Taqman), die molekulare Zytogenetik (Array-CGH, Fragmentanalyse) und die Massensequenzierung (Exom, Genom).

Die meisten kommerziellen Gentests analysieren DNA-Varianten, die mit einem erhöhten Risiko verbunden sind, d. h. sie sind prädiktiv.

In vielen Fällen handelt es sich um Varianten mit geringer Bedeutung für eine bestimmte Krankheit. Das heißt, die eine oder die andere Variante zu haben, macht keinen großen Unterschied für das persönliche Krankheitsrisiko. Selbst wenn man die bekannten Risikofaktoren zusammenzählt, ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Krankheit ausbricht, immer noch nicht sehr hoch.

Die meisten Krankheiten sind komplex und multifaktoriell bedingt. Das bedeutet, dass verschiedene Gene zusammen mit dem Einfluss der Umwelt ihre Entstehung beeinflussen. 

Darüber hinaus werden täglich neue Erkenntnisse gewonnen, und es gibt möglicherweise weitere genetische Risikofaktoren, die noch entdeckt werden müssen, sowie die Wechselwirkung zwischen Genen und Umwelt.

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Gute Gründe für Genosalut

Erstes genetisches Diagnoselabor auf den Balearen

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