Genetische Diagnostik in der Onkologie

Zwischen 5 und 10 % der Krebspatienten haben eine erbliche Tumorerkrankung. In diesen Fällen ist die frühzeitige Erkennung einer genetischen Disposition wichtig:

  • Ermöglicht die Ergreifung geeigneter Maßnahmen zur Prävention.
  • Ermöglicht die Ergreifung geeigneter Maßnahmen zur Früherkennung der Krankheit.
  • Sie ist die Grundlage für die individuellen Risikobewertungen.
  • Sie ist die Grundlage für die Beurteilung der Prognose
    Therapeutische Relevanz (personalisierte Krebsmedizin oder Präzisionsmedizin).
  • Ermöglicht es, herauszufinden, ob die Person Mutationen aufweist, die ein erhöhtes Krebsrisiko an die Nachkommen weitergeben können.

Die Feststellung einer genetischen Veranlagung kann den Patienten Zugang zu Präventivmaßnahmen, Früherkennungsmethoden und proaktiver Behandlung bieten. Auf diese Weise können die Ärzte den Gesundheitszustand und die Prognose ihrer Patienten optimieren. 

Unser Angebot für Ärzte und ihre Patienten

Wir arbeiten mit überweisenden Ärzten zusammen

Wir arbeiten eng mit den überweisenden Ärzten zusammen, um festzustellen, welche Tests für ihre Patienten am besten geeignet sind.

Genetische Beratung

Wir stehen Ihren Patienten für eine genetische Beratung zur Verfügung, wenn sie selbst erkrankt sind oder befürchten, dass sie aufgrund ihrer Familiengeschichte ein erhöhtes Risiko für eine erbliche Tumorerkrankung haben.

Breites Spektrum an Tests für Krebs

Wir bieten Gentests für die häufigsten erblichen Krebsarten an (Brust- und Eierstockkrebs, Darmkrebs, Prostatakrebs...).

Präzise Interpretation der Ergebnisse und Anwendbarkeit

Auf der Grundlage unserer Kenntnisse und Erfahrungen sind wir in der Lage, die genetischen (und möglicherweise klinischen) Ergebnisse genau zu interpretieren und Empfehlungen zu möglichen Problemen, Möglichkeiten und Familienberatung zu geben.
Diese statistische Untermauerung und klinische Signifikanz ist absolut notwendig, da sie einen Mehrwert in Bezug auf Qualität und Differenzierung gegenüber anderen Produkten auf dem Markt bietet.

¿Qué tipos de pruebas genéticas para cáncer ofrecemos?

Analyse einer bestimmten Mutation

Diese Art von Test kann empfohlen werden, wenn bei einem Familienmitglied ein Gentest eine bestimmte Mutation festgestellt hat..

Panels

Bei dieser Art von Tests können viele Gene, die mit einer bestimmten Krebsart oder einer Gruppe verwandter Krebsarten in Verbindung stehen, gleichzeitig analysiert werden. Diese Art von Tests wird häufig empfohlen.

Hochdurchsatz Sequenzierung: Exom und Genom

Wir untersuchen das gesamte Exom oder Genom mit Hilfe von Hochdurchsatz-Sequenzierungstechniken, um Varianten zu finden, die mit einem erhöhten Risiko für verschiedene Arten von Krebs in Verbindung stehen.

¿Qué tipos de cáncer hereditario existen?

Die häufigsten erblich bedingten Krebsarten sind Brust- und Eierstockkrebs, Darmkrebs und Prostatakrebs.

Etwa eine von acht Frauen (12,5 %) wird im Laufe ihres Lebens an Brustkrebs erkranken. Eine von 72 Frauen ist von Eierstockkrebs betroffen.

Zwischen 5 und 10 % der Brust- und Eierstockkrebsfälle sind erblich bedingt, und die entsprechenden Mutationen finden sich in den Genen BRCA1, BRCA2, RAD51C, RAD51D, CHEK2, ATM, BRIP1, PALB2, TP53, CDH1 und BARD1. Auf diese Gene kann in Risikofamilien getestet werden.

Das Lebenszeitrisiko, an Darmkrebs zu erkranken, liegt in der Allgemeinbevölkerung bei etwa 1 zu 23 (4,3%) für Männer und 1 zu 25 (4,0%) für Frauen. Dieses Risiko kann sich jedoch um den Faktor 4 erhöhen, wenn in der Familie Dickdarm- oder Enddarmkrebs vorkommt.

Die beiden häufigsten Syndrome sind die familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) und das Lynch-Syndrom (auch bekannt als hereditary non-polyposis colon cancer, HNPCC). Andere Arten von erblichem Darmkrebs sind das juvenile Polyposis-Syndrom, das serratierte Polyposis-Syndrom, das Cowden-Syndrom, das MUTYH-assoziierte Polyposis-Syndrom und das Peutz-Jeghers-Syndrom.

Ataxie-Telangiektasie, Beckwith-Wiedemann-Syndrom, Birt-Hogg-Dubé-Syndrom, Carney-Komplex, Cowden-Syndrom, familiäre adenomatöse Polyposis, familiäres GIST, familiäres malignes Melanom, familiärer Bauchspeicheldrüsenkrebs, erblicher Brust- und Eierstockkrebs, erblicher diffuser Magenkrebs, erbliche Leiomyomatose und Nierenzellkrebs, erbliches gemischtes Polyposis-Syndrom, erbliche Pankreatitis, hereditäres papilläres Nierenkarzinom, juveniles Polyposis-Syndrom, Li-Fraumeni-Syndrom, Lynch-Syndrom, multiple endokrine Neoplasie Typ 1, multiple endokrine Neoplasie Typ 2, MUTYH-assoziierte Polyposis, Neurofibromatose Typ 1, Neurofibromatose Typ 2, nevoides Basalzellkarzinom-Syndrom, Peutz-Jeghers-Syndrom, tuberöses Sklerose-Syndrom, Von-Hippel-Lindau-Syndrom, Werner-Syndrom und Xeroderma pigmentosum.

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