El diagnóstico genético del cáncer de mama juega un papel importante en la prevención y el tratamiento
El cáncer de mama es el tumor maligno más frecuente en occidente y la principal causa de muerte en mujeres de entre 40 y 55 años de edad en nuestro país. Su número aumenta con una tasa anual del 1-2%.
Gracias a la detección precoz y a los importantes avances en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, el número de muertes asociadas al cáncer de mama es cada día menor.
Algunos factores de riesgo de contraer cáncer de mama
- Antecedentes familiares de cáncer de mama o de ovario
- Edad avanzada
- Menarquia precoz (primera menstruación antes de los 12 años de edad)
- Menopausia tardía (después de los 50 años)
- No tener hijos o tenerlos después de los 30 años,
- La terapia hormonal susitutiva durante la menopausia
- No haber dado el pecho
- Consumo de alcohol
- Obesidad
- Falta de actividad física
- Genética de la persona
Los factores genéticos de riesgo de cáncer de mama incluyen las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, asociadas a cáncer familiar, y las variantes genéticas del tipo polimorfismos en el ADN (SNPs) en otros genes relacionados con cáncer, que modifican el riesgo de padecer la enfermedad. El diagnóstico genético en el cáncer de mama permite determinar estas mutaciones y variantes genéticas.
Genosalut le permite conocer su riesgo individual de padecer cáncer de mama
La evaluación del riesgo general se establece mediante el test de Gail, una serie de preguntas que nos permite establecer con precisión cuál es la mejor aproximación para el abordaje del análisis de riesgo genético para cada paciente. Según el tipo de estudio indicado en cada caso, usted podrá conocer:
- La presencia de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, asociados a cáncer familiar.
- El valor de su riesgo genético en base a las variantes en su ADN, comparándolo con el riesgo promedio en la población. Este riesgo podrá verse aumentado hasta en un 25%, dependiendo de cuáles sean sus variantes genéticas