Primer laboratori de diagnòstic genètic a les Balears
Professionals amb experiència en genètica mèdica
Informe detallat dels resultats
Personalitzem l'atenció de cada pacient
Àmplia gamma de tests genètics
Tecnologia d'avantguarda
Laboratorio diagnóstico genético
Prova diagnòstica avançada a l’estudi de la infertilitat masculina per completar la informació obtinguda després d’un seminograma.
Preu
A partir de 250€, en funció de la prova
Temps de resposta
A partir de 2 setmanes, en funció de la prova
La fragmentació de l’ADN espermàtic fa referència a ruptures al material genètic (ADN) que conté l’espermatozoide. L’ADN és una molècula en forma de doble hèlix i els trencaments poden afectar una o ambdues fibres de l’hèlix. Aquestes lesions en el material genètic dels espermatozoides poden estar darrere de problemes de fertilitat com ara baixes taxes de fertilització i embaràs, baixa qualitat embrionària i un augment en les taxes d’avortament espontani (fins i tot en aquells casos en què els altres paràmetres analitzats en la mostra de semen són normals).
La fragmentació d’ADN és un paràmetre independent i complementari als seminogrames tradicionals i test de supervivència ja que ofereix una informació valuosa a l’hora de valorar el tractament a seguir. Se sap que els trencaments de cadena senzilla produeixen diferents problemes als quals dóna el trencament de cadena doble. Mentre que les primeres estan relacionades amb esterilitat masculina (baixes taxes de fecundació), les segones estan relacionades amb una lenta evolució en el desenvolupament embrionari i també amb més risc d’avortament.
A Genosalut oferim dos tipus de proves per determinar la fragmentació de l’ADN espermàtic: el test de dispersió de la cromatina espermàtica (SCD per les sigles en anglès, sperm chromatin dispersion) també conegut com a assaig Halo Sperm i el test Comet. Tots dos identifiquen tant el trencament de cadena simple com doble, però només el test Comet és capaç de distingir entre totes dues.
Aquesta prova estima el nivell de fragmentació de l’ADN indirectament mitjançant la quantificació de la quantitat de dispersió nuclear/hal després de la lisi de l’espermatozoide i la desnaturalització àcida per eliminar l’excés de proteïnes nuclears.
Els espermatozoides que tenen el seu ADN íntegre presentaran grans halos de dispersió, mentre que aquells amb l’ADN fragmentat tindran halos de dispersió petits o absents al voltant del cap.
Permet establir la proporció d’espermatozoides amb ADN fragmentat al total de mostra analitzada (índex de fragmentació, IF). El càlcul de l’IF en els pacients és una informació valuosa per seleccionar el mètode de reproducció assistida més eficaç per a cadascun.
La qualitat de l’esperma sobre la base dels valors obtinguts:
Imatge d’Emeterre, CC BY-SA 3.0, via Wikimedia Commons
És l’assaig més sensible per detectar la fragmentació de l’ADN espermàtic i es basa en una tècnica coneguda com a electroforesi en gel de cèl·lules individuals (SCGE, per les sigles en anglès single cell gel electrophoresis).
Aquest assaig consisteix a:
El terme “comet” es refereix al patró de migració de l’ADN a través del gel d’electroforesi, que sovint s’assembla a un cometa.
En el cas concret de la fragmentació de l’ADN espermàtic:
Així, doncs, el sistema Comet és capaç de diferenciar els trencaments d’ADN de cadena senzilla i de doble cadena, podent donar-se un millor diagnòstic amb un estudi més precís del tipus de fragmentació de l’ADN.
Experiència
A Genosalut portem més de 10 anys assessorant persones amb afeccions mèdiques en què s'ha identificat una causa genètica o en què es creu que és possible.
Proximitat
Som un laboratori proper, responem de forma personalitzada i ens prenem el temps per explicar detalladament l'informe a metges i pacients.
Interpretació professional dels resultats
En base al nostre coneixement i experiència, podem interpretar amb rigor els resultats genètics i oferir un assessorament professional.
Referència al sector
Som el contacte per als pacients, els metges i les clíniques en tots els àmbits del diagnòstic genètic humà, consell genètic i la prevenció.
Normalment, aquestes proves per analitzar la fragmentació de l’ADN de l’espermatozoide es recomanen en els casos següents:
A més, també recomanen quan la parella no aconsegueix concebre després d’haver fet diversos tractaments de fertilitat.
Pots conèixer la causa dels problemes de fertilitat
La detecció d'un índex elevat de fragmentació espermàtica és la possible causa d'esterilitat en homes amb problemes per concebir. El coneixement d'aquest resultat i l'assessorament dels nostres especialistes permetrà conèixer les possibilitats de tractament.
Contacta amb nosaltres a través del formulari de la web, via e-mail o per telèfon per concertar una cita amb nosaltres.
També pots consultar el teu metge perquè t'informi sobre les possibilitats d'un test genètic i la informació que es pot obtenir.
Al nostre laboratori de diagnòstic genètic analitzem la mostra amb les tecnologies més modernes.
Proporcionem una descripció detallada dels resultats i, si cal, també oferim assessorament genètic.
La fragmentació espermàtica pot ser deguda a multitud de factors, tant interns com externs.
Entre les causes internes trobem:
Entre les causes externes trobem:
Hi ha diferents proves per mesurar la fragmentació de DNA espermàtica: test Túnel, test Comet i test de dispersió de la cromatina espermàtica. Difereixen principalment a:
Algunes de les causes que provoquen la fragmentació de l’ADN espermàtic no es poden tractar. En altres casos, principalment aquells relacionats amb lestil de vida, un canvi dhàbits pot reduir el nivell de fragmentació. Una dieta sana i equilibrada, exercici físic, renunciar a tabac i alcohol poden millorar-ne la qualitat seminal.
En alguns casos també s’ha vist que una teràpia amb antioxidants orals disminueixen la fragmentació i augmenten la taxa d’embaràs.
Per reduir el percentatge d’espermatozoides amb ADN fragmentat, les tècniques més utilitzades dins del laboratori de reproducció són:
El test de fragmentació de l’ADN està cobert per algunes assegurances privades i de vegades depèn del compliment de certs criteris diagnòstics. Pots acudir a nosaltres amb un certificat del teu metge o amb la targeta de l’assegurança.
Horari
Dilluns a divendres de 09:00 a 13:00 hores
616 59 01 65
info@genosalut.com
Camí dels Reis, 308 (Clínica Palma Planas)
Formulari de contacte
Primer laboratori de diagnòstic genètic a les Balears
Professionals amb experiència en genètica mèdica
Informe detallat dels resultats
Personalitzem l'atenció de cada pacient
Àmplia gamma de tests genètics
Tecnologia d'avantguarda