GenoMaterniT+, un test prenatal no invasiu segur i fiable
GenoMaterniT+ és un test prenatal no invasiu que permet la detecció precoç de trisomies dels cromosomes 21, 18, 13, X i Y al fetus. Es fa a partir d’una mostra de sang materna, entre les 10 i les 24 setmanes de gestació.
Per això s’analitza l’ADN fetal lliure en sang materna mitjançant seqüenciació massiva múltiple i una sofisticada anàlisi estadística.
El mètode d’estudi de les trisomies en sang materna té una taxa de detecció més gran del 99%. Al contrari que les tècniques invasives emprades en diagnòstic prenatal, no comporta cap mena de risc ni per al fetus ni per a la mare.
Els tests de cribratge prenatal habituals (cribratge bioquímic o mesura de la transllucència nucal per ecografia) presenten limitacions. La taxa de detecció de trisomia 21 és només de fins al 80% i la taxa de resultats falsos positius del 5 al 10%. A més, els tests diagnòstics invasius, com l’amniocentesi i la biòpsia de corió, comporten un risc d’avortament que s’estima entre el 0,5 i el 2%.
A qui va dirigit aquest test prenatal no invasiu?
El test prenatal no invasiu GenoMaterniT+:
● El poden realitzar totes les dones amb embaràs únic, bessons o múltiple, a partir de la desena setmana de gestació.
● No comporta cap risc, a diferència de proves com l’amniocentesi.
● No està limitat a una franja d’edat concreta, es considera adequat el seu ús com a mètode de cribratge de rutina.
● Està especialment indicat en dones d’edat materna avançada.
● És també molt recomanable en casos de cribratge bioquímic alterat, indicacions ecogràfiques o antecedents de trisomies a la família o avortaments previ.
● Es pot utilitzar en dones que han seguit un cicle de fecundació in vitro, incloses aquelles embarassades mitjançant donació d’òvuls.
Per què serveix?
És l’alternativa no invasiva a l’amniocentesi que evita el risc de pèrdua del nadó perquè permet determinar, amb gran precisió, el risc de patir les alteracions cromosòmiques següents:
● Trisomia del cromosoma 21 o síndrome de Down
● Trisomia del cromosoma18 o síndrome d’Edwards
● Trisomia del cromosoma 13 o síndrome de Patau
● Cromosomes sexuals
● També determina el sexe del nadó
Si t'agrada el nostre blog, subscriu-te al nostre newsletter.
