GenoMaterniT+, un test prenatal no invasivo seguro y fiable
GenoMaterniT+ es un test prenatal no invasivo que permite la detección precoz de trisomías de los cromosomas 21, 18, 13, X e Y en el feto. Se realiza a partir de una muestra de sangre materna, entre las 10 y las 24 semanas de gestación.
Para ello se analiza el ADN fetal libre en sangre materna mediante secuenciación masiva múltiple y un sofisticado análisis estadístico.
El método de estudio de las trisomías en sangre materna tiene una tasa de detección mayor del 99% . Al contrario que las técnicas invasivas empleadas en diagnóstico prenatal, no conlleva ningún tipo de riesgo ni para el feto ni para la madre.
Los test de cribado prenatal habituales (cribado bioquímico o medida de la translucencia nucal por ecografía) presentan limitaciones. Su tasa de detección de trisomía 21 es sólo de hasta el 80% y su tasa de resultados falsos positivos del 5 al 10%. Además, los test diagnósticos invasivos, como la amniocentesis y la biopsia de corion, conllevan un riesgo de aborto que se estima entre el 0,5 y el 2%.
¿A quién va dirigido este test prenatal no invasivo?
El test prenatal no invasivo GenoMaterniT+:
● Lo pueden realizar todas las mujeres con embarazo único, gemelar o múltiple, a partir de la décima semana de gestación.
● No conlleva ningún riesgo, a diferencia de pruebas como la amniocentesis.
● No está limitado a una franja de edad concreta, se considera adecuado su uso como método de cribado de rutina.
● Está especialmente indicado en mujeres de edad materna avanzada.
● Es también muy recomendable en casos de cribado bioquímico alterado, indicaciones ecográficas o antecedentes de trisomías en la familia o abortos previo.
● Se puede utilizar en mujeres que han seguido un ciclo de fecundación in vitro, incluidas aquellas embarazadas mediante donación de óvulos.
¿Para qué sirve?
Es la alternativa no invasiva a la amniocentesis que evita el riesgo de pérdida del bebé al permitir determinar, con gran precisión, el riesgo de sufrir las siguientes alteraciones cromosómicas:
● Trisomía del cromosoma 21 o síndrome de Down
● Trisomía del cromosoma18 o síndrome de Edwards
● Trisomía del cromosoma 13 o síndrome de Patau
● Cromosomas sexuales
● También determina el sexo del bebé
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