Genetisches Screening von Brustkrebs: seine Rolle bei Prävention und Behandlung
Brustkrebs ist der häufigste bösartige Tumor in der westlichen Welt und die häufigste Todesursache bei Frauen im Alter zwischen 40 und 55 Jahren in unserem Land. Die Zahl steigt jährlich um 1-2 %.
Dank der Früherkennung und der bedeutenden Fortschritte bei der Diagnose und Behandlung der Krankheit geht die Zahl der Todesfälle im Zusammenhang mit Brustkrebs jeden Tag zurück.
Brustkrebs: Hauptrisikofaktoren
● Brust- oder Eierstockkrebs in der Familiengeschichte
● Fortgeschrittenes Alter
● Frühe Menarche (erste Menstruation vor dem Alter von 12 Jahren)
● Späte Menopause (nach dem 50. Lebensjahr)
● Keine Kinder zu haben oder Kinder nach dem Alter von 30 Jahren zu bekommen
● Hormonersatztherapie während der Wechseljahre
● Nicht stillen
● Alkoholkonsum
● Fettleibigkeit
● Mangelnde körperliche Aktivität
● Genetik des Individuums
Zu den genetischen Risikofaktoren für Brustkrebs gehören Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2, die mit familiärem Krebs in Verbindung gebracht werden, sowie in anderen Genen wie RAD51C, RAD51D, CHEK2, ATM, BRIP1, PALB2, TP53 und CDH1. Vor kurzem wurde auch das BARD1-Gen als mäßiges Risikogen für Brustkrebs hinzugefügt. In den meisten Fällen ermöglichen die aus der Analyse dieser Gene gewonnenen Ergebnisse eine ausführliche und informative genetische Beratung und eine spezifische Empfehlung für das klinische Vorgehen.
Bei Genosalut bieten wir verschiedene Gentests zur Bewertung des Brustkrebsrisikos an: familiäre Mutation, Gen-Panel, Exom und Genom.
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