Fertilität und Schwangerschaft

Fetale Aneuploidien: Was sie sind und wie sie während der Schwangerschaft erkannt werden

Was sind Aneuplodien? Die Zellen des menschlichen Körpers enthalten 23 Chromosomenpaare (insgesamt 46 Chromosomen). Die Hälfte dieser 46 Chromosomen stammt von der Mutter und die andere Hälfte vom Vater. Chromosomen enthalten unser genetisches Material mit allen Informationen, die für die korrekte Entwicklung und Funktion des Organismus notwendig sind. Die Chromosomenpaare 1 bis 22 werden als Autosomen bezeichnet, das 23. Paar

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Bluttest für Schwangere

Was ist der Bluttest für Schwangere? Der Bluttest für Schwangere, auch bekannt als zellfreier fetaler-DNA-Test oder nicht-invasiver pränataler Test, dient der Abklärung einiger genetischer Erkrankungen des Fötus aus mütterlichem Blut. Diese DNA-Tests werden insbesondere zur Analyse der häufigsten Trisomien und numerischen Veränderungen der Geschlechtschromosomen verwendet. In einigen Fällen werden auch andere Chromosomenanomalien wie Deletionen festgestellt. Was ist zellfreie DNA? Winzige Fragmente

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Unfruchtbarkeit und ihre genetischen Ursachen

Was ist Unfruchtbarkeit? Unfruchtbarkeit ist eine multifaktorielle Störung, von der etwa 15 Prozent der Paare im fortpflanzungsfähigen Alter betroffen sind. Die Ursachen der Unfruchtbarkeit sind bei Männern und Frauen gleichermaßen zu suchen. Sie kann definiert werden als die Unfähigkeit, eine Schwangerschaft zu erreichen oder zu vollenden, nachdem ein Jahr lang Geschlechtsverkehr ohne Verhütung stattgefunden hat.  Was sind die Ursachen für

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