Genetische Tests

GenoMaterniT+, der nicht-invasive pränatale Test im mütterlichen Blut

GenoMaterniT+, ein sicherer und zuverlässiger nicht-invasiver pränataler Test GenoMaterniT+ ist ein nicht-invasiver Pränataltest, mit dem Trisomien der Chromosomen 21, 18, 13, X und Y beim Fötus frühzeitig erkannt werden können. Er wird an einer mütterlichen Blutprobe zwischen der 10. und 24. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Zu diesem Zweck wird die freie fötale DNA im mütterlichen Blut mittels Hochdurchsatz-Sequenzierung und hochentwickelter statistischer Analyse

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GenoNatal, erweitertes Neugeborenen-Screening

GenoNatal® ist ein erweitertes Neugeborenen-Screening, mit dem 43 angeborene Stoffwechselkrankheiten, Nahrungsmittelunverträglichkeiten wie Zöliakie und Laktoseintoleranz sowie genetisch bedingte Taubheit festgestellt werden können. Was ist eine Stoffwechselkrankheit? Stoffwechselkrankheiten sind seltene Störungen, bei denen der Körper die Nahrung nicht richtig umwandeln kann. Infolgedessen kommt es zu einer Anhäufung von Verbindungen im Blut, die zu Toxizität und einem Mangel an essenziellen Nährstoffen für

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Wozu dient die genetische Beratung?

Was ist genetische Beratung? Genetische Beratung ist ein kommunikativer Prozess, der dazu dient, Patienten und Familien mit einer vermuteten oder bestätigten Diagnose einer genetischen Krankheit zu informieren, aufzuklären und zu unterstützen.Während der Konsultation wird der genetische Berater Sie über Ihre persönliche und familiäre Gesundheitsgeschichte befragen. Anhand dieser Informationen kann er oder sie die Wahrscheinlichkeit bestimmen, dass Sie oder ein Mitglied

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Exome, eine kostengünstige Lösung für die Analyse der Gene eines Menschen

Exome: die schnelle und kostengünstige Lösung für die Analyse aller Gene eines Individuums Bei der Exom-Analyse handelt es sich um eine genetische Untersuchung, die eine Analyse aller Gene einer Person ermöglicht. Anwendungsmöglichkeiten: ● Informationen über alle bekannten Gene zu erhalten, die mit einer bestimmten Pathologie in Verbindung stehen. Mit diesem Ansatz wird die Wahrscheinlichkeit, eine Mutation in diesen Genen zu

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Was ist ein Vaterschaftstest?

Mit dem Vaterschaftstest soll die biologische Verwandtschaft zwischen zwei Personen festgestellt werden. Mit anderen Worten: Sie ermöglicht es uns, den biologischen Vater oder die biologische Mutter eines Kindes zu bestimmen. Eine Erweiterung dieser Art von Analyse ist der Verwandtschaftstest, der es uns ermöglicht, andere Arten von Familienbeziehungen zu ermitteln: Geschwister, Großeltern, Tanten und Onkel, Cousins und Cousinen usw. Vaterschafts- und

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Pharmakogenetik: Auf dem Weg zu einer sicheren und effizienten Therapie

Was ist Pharmakogenetik oder Pharmakogenomik? Die Pharmakogenetik, auch Pharmakogenomik genannt, untersucht, wie die Gene eines Menschen die Art und Weise beeinflussen, wie er auf Arzneimittel reagiert. Mit anderen Worten: Die Forschung auf dem Gebiet der Pharmakogenetik zielt darauf ab, die Wirkungen und Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Personen auf der Grundlage ihrer Gene aufzudecken. Mit anderen Worten, sie untersuchen die Auswirkungen

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Genetische Tests: Was sie sind und wozu sie dienen

Was ist ein genetischer Test? Ein Gentest, genetischer Test oder genetisches Screening ist ein Test, der in einem Labor durchgeführt wird, um die Gene zu analysieren. Gene sind die in der DNA enthaltenen Anweisungen, die wir von unseren Eltern geerbt haben. Manchmal enthalten diese Anweisungen Varianten oder Defekte, die als Mutationen bekannt sind und gesundheitliche Probleme und verschiedene Krankheiten begünstigen,

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