Neue seltene neurologische Entwicklungskrankheit und ihre genetische Ursache entdeckt
Man hat eine neue seltene neuro-entwicklungsbedingte Erkrankung identifiziert, verursacht durch eine Defektmutation im Gen ESAM. Betroffene zeigen schwere globale Entwicklungsverzögerung, Epilepsie, Sprachausfall, Spastizität und intrakranielle Blutungen. Die Exom-/Genomsequenzierung wird als Schlüsselwerkzeug für die Diagnostik bestätigt.
