Cribado genético del cáncer de mama: su papel en prevención y tratamiento
El cáncer de mama es el tumor maligno más frecuente en occidente y la principal causa de muerte en mujeres de entre 40 y 55 años de edad en nuestro país. Su número aumenta con una tasa anual del 1-2%.
Gracias a la detección precoz y a los importantes avances en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, el número de muertes asociadas al cáncer de mama es cada día menor.
Cáncer de mama: principales factores de riesgo
● Antecedentes familiares de cáncer de mama o de ovario
● Edad avanzada
● Menarquia precoz (primera menstruación antes de los 12 años de edad)
● Menopausia tardía (después de los 50 años)
● No tener hijos o tenerlos después de los 30 años
● La terapia hormonal susitutiva durante la menopausia
● No haber dado el pecho
● Consumo de alcohol
● Obesidad
● Falta de actividad física
● Genética de la persona
Los factores genéticos de riesgo de cáncer de mama incluyen las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, asociadas a cáncer familiar, y en otros genes entre los que encontramos RAD51C, RAD51D, CHEK2, ATM, BRIP1, PALB2, TP53 y CDH1. Recientemente, también el gen BARD1 se ha añadido como gen de riesgo moderado de cáncer de mama. En la mayoría de los casos, los resultados obtenidos del análisis de estos genes permiten realizar un asesoramiento genético detallado e informativo y una recomendación específica sobre el procedimiento clínico.
En Genosalut ofrecemos diferentes pruebas genéticas para valorar el riesgo a padecer cáncer de mama: mutación familiar, panel de genes, exoma y genoma.
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